фенилкетонурия
41фенилаланин — ароматическая аминокислота. В организмах присутствует в свободном виде и в составе белков; превращается в аминокислоту тирозин. Незаменимая аминокислота. Врождённое нарушение обмена фенилаланина в организме человека (фенилкетонурия) приводит к… …
42НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ — НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, патологические состояния организма, обусловленные изменениями генетического материала мутациями (см. МУТАЦИИ). В широком смысле термин «наследственные болезни» включает не только хромосомные (см. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ) и… …
43Фенил-фри 1 — Латинское название Phenyl free Фармакологическая группа: Биологически активные добавки к пище (БАДы) Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E70.0 Классическая фенилкетонурия Состав и форма выпуска Порошок для приготовления оральной суспензии; в …
44Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …
45умственная отсталость — Категория. Нарушение общего психического и интеллектуального развития. Специфика. Обусловлено недостаточностью, как правило, врожденной, центральной нервной системы и имеет стойкий, необратимый характер. Виды: • легкая умственная отсталость (IQ …
46гимза связывание — * гімза звязванне * giemsa banding or g banding метод окрашивания хромосом с использованием краски Гимза (см. ). После обработки хромосом трипсином и последующего окрашивании краской Гимза появляются светлые и темные полосы, чередование которых… …
47Наследственная болезнь н заболевание — Наследственная болезнь, н. заболевание * спадчынная хвароба, с. захворванне * hereditary disease патология, нарушение нормального развития и функционирования организма, отдельных его органов и систем, обусловленное наличием у особи генных или… …
48ФЕНИЛАЛАНИН — ароматическая аминокислота. В организмах присутствует в свободном виде и в составе белков; превращается в аминокислоту тирозин. Незаменимая аминокислота. Врожденное нарушение обмена фенилаланина в организме человека (фенилкетонурия) приводит к… …
49олигофрения фенилпировиноградная — см. Фенилкетонурия …
50Феллинга болезнь — (1. A. Folling, род. в 1888 г., норвежский врач) см. Фенилкетонурия …
